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1 項(xiàng)目背景

健康對人的重要性毋庸置疑。現(xiàn)代化的生活節(jié)奏加快，人們在忙碌的同時(shí)很容易忽視身體的健康，定時(shí)的身體檢查非常有必要。

對于醫(yī)院里負(fù)責(zé)血液、尿液等檢測的醫(yī)生來說，每一天的工作都處于忙碌之中。這固然是待檢測的血液需要很多分量的緣故（一家三甲醫(yī)院，每天僅關(guān)于體檢的血液、尿液檢測就要超過500份，此外還有各類病人的診斷檢查等），也因?yàn)獒t(yī)生必須要做大量的輔助工作。如給裝著血液、尿液的試管進(jìn)行分類、定位、液位檢測等，就占據(jù)了大量的時(shí)間。

待檢測的試管托盤

同時(shí)，這種通常采用人工手段對試管瓶貼標(biāo)簽、條碼信息和分類管理的方式也存在著一定的隱患，在重復(fù)性高、強(qiáng)度高的環(huán)境下作業(yè)，人很難避免會產(chǎn)生一定的疲勞感，就有可能出現(xiàn)分揀錯(cuò)誤。一旦發(fā)生誤檢測或名字搞錯(cuò)的事情，就有可能耽誤病人就醫(yī)的時(shí)間和治療，產(chǎn)生醫(yī)療事故。

設(shè)備抓取試管中

2 項(xiàng)目實(shí)施
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器可以很好地解決這一系列的問題。作為一種超聲波傳感器，UNDK 09具有體積小巧、波束狹長、波形呈狹窄的錐體狀等特點(diǎn)，檢測直徑只有幾毫米的試管再合適不過。UNDK 09能夠可靠地對試管中的液體進(jìn)行定位檢測，有效地滿足血液、尿液檢測時(shí)的需求，使醫(yī)生能夠節(jié)省出更多的時(shí)間和精力專注在檢測上。

堡盟UNDK 09超聲波傳感器

另外，UNDK 09超聲波傳感器由于使用超聲波作為檢測手段，并不會受到物體顏色、特征和透明度的影響，檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠。產(chǎn)品的分辨率最精確可達(dá)到0.1mm，并支持串口信號輸出，在空間有限制的地方使用，或檢測小口徑和細(xì)小的物體有獨(dú)到之處。

不僅如此，針對更為微小的檢測，堡盟還為UNDK 09配備有一個(gè)專用束波套，能夠測量直徑最小為3mm的開孔，這使得UNDK 09超聲波傳感器的功能發(fā)揮空間大為增加。

設(shè)備逐行掃描檢測試管

在操作上，UNDK 09也具備十分方便的特點(diǎn)，其可根據(jù)物體所要求的感應(yīng)范圍調(diào)節(jié)輸出信號，通過電位計(jì)器、自學(xué)習(xí)按鈕或外部遙控自學(xué)習(xí)輸入。
3 項(xiàng)目意義
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器，能夠快速、準(zhǔn)確地對檢測試管進(jìn)行定位、分揀，極大地減輕了醫(yī)生的工作強(qiáng)度，提高了效率，同時(shí)也降低了差錯(cuò)發(fā)生的概率。

精彩問答

自動化博覽：堡盟可為醫(yī)藥行業(yè)提供哪些行之有效的產(chǎn)品或解決方案？
堡盟電子（上海）有限公司過程傳感器業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理張力：堡盟集團(tuán)總部位于瑞士，專注于提供精密測控技術(shù)及傳感技術(shù)，集團(tuán)在醫(yī)藥行業(yè)擁有50余年的豐富經(jīng)驗(yàn)，其獨(dú)到的專業(yè)技術(shù)與完善的產(chǎn)品系列符合苛刻的醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)，被廣泛用于制藥行業(yè)的配液、燈檢機(jī)、凍干設(shè)備、水處理、輸送線等重要環(huán)節(jié)。

產(chǎn)品方案包括豐富的衛(wèi)生級和防沖洗型傳感器、過程儀表等，其堅(jiān)固耐用，高防護(hù)等級等特性確保了極高的過程可靠性，涵蓋制藥領(lǐng)域的重要生產(chǎn)過程，確保藥品及生產(chǎn)過程的高度安全性。

自動化博覽：您感受到我國醫(yī)藥市場正在發(fā)生著哪些變化？

張力：隨著GMP的發(fā)展，國際間實(shí)施了藥品GMP認(rèn)證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)。自2011年3月1日起我國開始實(shí)施新版GMP。我國現(xiàn)有的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現(xiàn)多、小、散、低的格局，生產(chǎn)集中度較低，自主創(chuàng)新能力不足。實(shí)施新版GMP，是順應(yīng)國家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展和轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式的要求，有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢企業(yè)集中，淘汰落后生產(chǎn)力；有利于調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，以促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級。實(shí)施藥品GMP是提高藥品質(zhì)量安全的過程，也是促進(jìn)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)逐步走向國際市場的過程。這次修訂在技術(shù)要求方面與WHO藥品GMP基本一致，全面實(shí)施后將有利于使出口藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍達(dá)到國際社會認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)，有利于培育具有國際競爭力的企業(yè)，加快我國醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的腳步。

摘自《自動化博覽》2018年11月刊