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    （桂林理工大學(xué)機(jī)械與控制工程學(xué)院，廣西 桂林 541004）黃福彥

    （浙江九洲藥業(yè)股份有限公司，浙江 臺(tái)州 317016）郭武軍，徐招輝
                          
    黃福彥（1976-）男，山東菏澤人，工學(xué)碩士，工程師，研究方向?yàn)檫^(guò)程控制與參數(shù)檢測(cè)。

    基金項(xiàng)目：廣西區(qū)自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2008105960811M13）

    摘要：本文以南方某制藥工程為實(shí)例介紹當(dāng)代制藥發(fā)酵過(guò)程中工藝特點(diǎn)、參數(shù)檢測(cè)及控制方法。該工程采用DCS控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)溫度、壓力、溶解氧、pH值、流量等自動(dòng)控制，并采用歷史數(shù)據(jù)記錄實(shí)現(xiàn)了歷史報(bào)表查詢、歷史曲線查詢等記錄，為事故追源提供了可靠的依據(jù)。

    關(guān)鍵詞：發(fā)酵；溶解氧；PH值；集散控制系統(tǒng)

    Abstract: The article introduces the solutions to fermentation project, and analyzes the characteristics, the measure parameters and control methods of the fermentation project by using the real example. By DCS control system,the temperature, press, DO, PH value, flux parameters can be automatically controlled. The query of history tables and history curves is achieved by the recorded history data, which provides the reliable statistics for the survey of errors.

    Key words: Fermentation; DO; PH value; DCS

    1 前言

    利用微生物生長(zhǎng)過(guò)程中的二次代謝作用以制取醫(yī)藥工業(yè)中的抗生素則是人類運(yùn)用生化技術(shù)的一大創(chuàng)造。工業(yè)生產(chǎn)時(shí)這一新陳代謝過(guò)程在發(fā)酵罐內(nèi)完成。深入研究發(fā)酵過(guò)程將為生化反應(yīng)——發(fā)酵罐的設(shè)計(jì)、操作和控制奠定基礎(chǔ)。因此，它是提高生化工程水平的重要內(nèi)容之一；生化反應(yīng)是生化技術(shù)中的難點(diǎn)所在，在研究和實(shí)際應(yīng)用時(shí)既需要微生物技術(shù)也需要借用化工技術(shù)以及近代測(cè)量技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)和控制技術(shù)于一體。微生物發(fā)酵過(guò)程是個(gè)極其復(fù)雜的生化反應(yīng)過(guò)程，對(duì)于發(fā)酵罐的操作，以前人們是憑借實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行的，由于缺乏發(fā)酵過(guò)程參數(shù)的測(cè)量監(jiān)視和控制系統(tǒng)，使得發(fā)酵產(chǎn)品成本高、操作費(fèi)用大、產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)上缺乏競(jìng)爭(zhēng)力，為此，需要對(duì)發(fā)酵罐實(shí)行優(yōu)化操作和控制。尤其隨著計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)各項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展，集散控制系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用越來(lái)越廣泛，本文主要介紹如何利用集散控制系統(tǒng)來(lái)優(yōu)化制藥的控制方案。
                        
                                            圖1  發(fā)酵罐檢測(cè)參數(shù)圖
    2 發(fā)酵過(guò)程中的工藝及其特點(diǎn)

    一般的耗氧型發(fā)酵罐系統(tǒng)如圖1所示，測(cè)量的參數(shù)可以分為物理參數(shù)、化學(xué)參數(shù)以及生物參數(shù)[1]。

    2.1 發(fā)酵過(guò)程物理參數(shù)

    通常有發(fā)酵罐溫度（T）、發(fā)酵罐壓力（P）、發(fā)酵液體積（V）、空氣流量（FA）、冷卻水進(jìn)出口溫度（T1和T2）和流量（FW）攪拌馬達(dá)轉(zhuǎn)速（RMP）、攪拌馬達(dá)電流（I）、泡沫高度（H）等，這些物理參數(shù)根據(jù)不同種類的發(fā)酵要求，都可以選擇性的選取有關(guān)測(cè)量?jī)x表來(lái)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)測(cè)量。

    2.2 發(fā)酵過(guò)程化學(xué)參數(shù)

    發(fā)酵過(guò)程典型的化學(xué)參數(shù)有pH值（pH）和溶解氧濃度（DO），這兩個(gè)參數(shù)對(duì)于微生物的生長(zhǎng)，代謝產(chǎn)物的形成極為重要。

    2.3 發(fā)酵過(guò)程生物參數(shù)

    生物參數(shù)通常包括生物質(zhì)呼吸代謝參數(shù)、生物質(zhì)濃度、代謝產(chǎn)物濃度、底物濃度以及生物比生長(zhǎng)速率、底物消耗速率和產(chǎn)物形成速率等。關(guān)于生物參數(shù)，無(wú)論在國(guó)內(nèi)還是國(guó)外，在工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)時(shí)在線的測(cè)量?jī)x表都還很少。正是由于這些原因，使得微生物發(fā)酵過(guò)程的控制比一般的工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程難度更大。

    3 發(fā)酵過(guò)程的控制

    隨著生物工業(yè)技術(shù)的迅速發(fā)展，其生產(chǎn)設(shè)備和規(guī)模不斷擴(kuò)大，生產(chǎn)過(guò)程的強(qiáng)化，對(duì)自動(dòng)控制技術(shù)的要求越來(lái)越迫切，對(duì)生化過(guò)程實(shí)行優(yōu)化控制，可穩(wěn)定生產(chǎn)，提高得率，降低消耗，增加效益。然而，微生物發(fā)酵過(guò)程，不同于一般的過(guò)程工業(yè)，由于它涉及生命體的生長(zhǎng)繁殖過(guò)程，機(jī)理十分復(fù)雜，而且在發(fā)酵過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)各種不可預(yù)測(cè)的振蕩現(xiàn)象[2]，這給發(fā)酵過(guò)程優(yōu)化控制帶來(lái)極大的困難。

    3.1 發(fā)酵罐溫度常規(guī)控制

    對(duì)于特定的微生物，它都有一個(gè)最適宜的生長(zhǎng)溫度。如果從生物酶動(dòng)力學(xué)方面來(lái)考慮，酶的最佳活力對(duì)應(yīng)著最好的溫度[3]。因此，微生物發(fā)酵過(guò)程發(fā)酵溫度的控制是一個(gè)很重要的微生物生長(zhǎng)環(huán)境參數(shù)，必須嚴(yán)格的加以控制。影響發(fā)酵溫度的主要因素有微生物發(fā)酵熱、電機(jī)攪拌熱、冷卻水本身的溫度。

    對(duì)于小型的發(fā)酵罐溫度控制系統(tǒng)是以發(fā)酵罐溫度為被控參數(shù)，冷卻水流量為控制參數(shù)的單回路控制方案，對(duì)于大型的發(fā)酵罐系統(tǒng)，則采用發(fā)酵罐溫度為主回路，以冷卻水系統(tǒng)為副回路的串級(jí)控制或前饋-反饋控制方案。

    （1）單回路PID控制

    在進(jìn)水溫度比較穩(wěn)定的情況下，發(fā)酵反應(yīng)罐的溫度常采用單回路的PID控制。在實(shí)際過(guò)程中工業(yè)發(fā)酵過(guò)程溫度控制，由于冷卻水（或溫水）溫度的變化，將會(huì)影響發(fā)酵溫度控制品質(zhì)，這個(gè)影響作用過(guò)程是先使夾套溫度變化，然后使發(fā)酵罐的溫度變化，只有這時(shí)，控制器才感受到溫差的出現(xiàn)，從而驅(qū)動(dòng)調(diào)節(jié)閥。很明顯，從干擾開始到調(diào)節(jié)閥動(dòng)作，要經(jīng)過(guò)較大的滯后，要克服這些滯后作用，可以采用串級(jí)調(diào)節(jié)。

    （2）串級(jí)控制

    將T1、T2測(cè)量出來(lái)的信號(hào)組成一個(gè)控制系統(tǒng)，將TC1的輸出作為TC2控制器的給定值，便組成一個(gè)串級(jí)控制系統(tǒng)。與單回路控制相比，串級(jí)控制有以下特點(diǎn)[4]：

    當(dāng)由于一些外界的原因，夾套溫度發(fā)生波動(dòng)時(shí)，TC2的作用將使這種波動(dòng)在還未影響到T1時(shí)就被提前克服，故有利于保證T1的控制品質(zhì)。并可顯著改善發(fā)酵罐的控制特性，使等效對(duì)象滯后減小。

    可兼顧兩個(gè)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)“均勻控制：當(dāng)主控制器TC1的比例度選得較寬時(shí)，其輸出變化較小。由于它是作為副控制器TC2的給定值，因此使得副參數(shù)變化也較小，比較平穩(wěn)，這樣就可以使主副兩個(gè)參數(shù)都能保持在一定范圍內(nèi)平緩波動(dòng)，以滿足工藝過(guò)程的要求。

    可消除調(diào)節(jié)閥等非線性特性的影響：由于調(diào)節(jié)閥和一部分對(duì)象（副控制對(duì)象）被包含于副回路之內(nèi)，調(diào)節(jié)閥的非線性影響在副環(huán)中便被消除。

    （3）前饋-反饋控制

    將冷卻水溫度這一擾動(dòng)信號(hào)于TC1控制器的輸出信號(hào)一起作用于調(diào)節(jié)閥，便形成前饋-反饋控制，這樣對(duì)于冷卻水溫度的變化這一干擾便能快速的作用于調(diào)節(jié)閥門，使調(diào)節(jié)閥也作相應(yīng)的調(diào)整從而及時(shí)消除這一干擾，但需要注意的是前饋補(bǔ)償器需要有準(zhǔn)確的數(shù)學(xué)模型作為基礎(chǔ)。

    3.2 發(fā)酵罐壓力常規(guī)控制

    發(fā)酵罐操作壓力的變化，將會(huì)引起氧在發(fā)酵液中的分壓改變，也就是說(shuō)影響著溶解氧濃度的變化。另外，為了使發(fā)酵物不被細(xì)菌感染，需要對(duì)通入的壓縮氣體進(jìn)行過(guò)濾消毒，并保證發(fā)酵罐內(nèi)呈現(xiàn)正壓，以免外部未經(jīng)處理的空氣等進(jìn)入。影響發(fā)酵罐的壓力主要是供給的消毒空氣的壓力變化，通?？刂瓢l(fā)酵罐的壓力是通過(guò)調(diào)節(jié)排出氣體的量來(lái)控制。一般采用單回路控制即可，對(duì)于發(fā)酵罐內(nèi)壓力變化對(duì)溶解氧濃度的影響，則由溶解氧濃度調(diào)節(jié)回路來(lái)處理，當(dāng)然，溶解氧濃度的調(diào)節(jié)將考慮罐內(nèi)壓力對(duì)其的影響。

    3.3 發(fā)酵過(guò)程中的pH值控制

    pH是微生物生長(zhǎng)的另一個(gè)重要環(huán)境參數(shù)。在發(fā)酵過(guò)程中，必須嚴(yán)格加以控制，否則會(huì)嚴(yán)重影響微生物代謝的進(jìn)行和代謝產(chǎn)物的合成。在工業(yè)生產(chǎn)上，若發(fā)酵液pH值偏低、氨氮也偏低的時(shí)候，則通過(guò)加氨水等方法使其pH值回升；如果pH值偏高而氨氮偏低，可以補(bǔ)入硫酸銨或氯化銨；若pH值和氨氮都偏高，在發(fā)酵前期，可適當(dāng)增加糖的補(bǔ)加量來(lái)調(diào)整。一般沒有其它的控制手段。因此在pH值控制中必須嚴(yán)格控制好調(diào)整液的加入量，絕對(duì)不能過(guò)量。如圖2所示，pH值的控制常由pH測(cè)量電極和變送器、pH控制器、空氣開關(guān)和氣動(dòng)開關(guān)閥組成。
                       
                                  圖2  PH值控制流程圖
    氨水可以通過(guò)噴淋頭加入發(fā)酵罐，當(dāng)然最好是通過(guò)空氣管道與空氣一起送入發(fā)酵罐，這樣便使氨水充分散發(fā)于發(fā)酵液中，不會(huì)造成局部區(qū)域的pH值的偏高或偏低。為避免一般調(diào)節(jié)閥有泄漏量的缺陷，在pH控制中，所使用的閥門常用開關(guān)閥。控制器根據(jù)pH偏差信號(hào)計(jì)算出開關(guān)閥門開關(guān)周期和開與關(guān)的時(shí)間長(zhǎng)短，來(lái)控制加入調(diào)整液（如氨水）的量，從而達(dá)到控制pH值的目的。當(dāng)然，由于pH值的嚴(yán)重非線性特性，使得控制器在pH值為7（中性點(diǎn)）附近和遠(yuǎn)離中性點(diǎn)的控制方法和整定參數(shù)不盡相同。因此這里的控制器是綜合考慮pH值的非線性特性和閥門調(diào)節(jié)特性的復(fù)雜的控制器，簡(jiǎn)單的PID調(diào)節(jié)器是不能完成要求的。另外，與開關(guān)閥門相對(duì)應(yīng)，控制器的輸出也為開關(guān)信號(hào)。在pH值的控制過(guò)程中，首先要在控制方法上確保閥門動(dòng)作的頻率在可接受的范圍內(nèi)盡可能的小，以盡可能的延長(zhǎng)閥門的使用壽命。另一方面，閥門在整個(gè)調(diào)節(jié)控制回路中是最易出故障的環(huán)節(jié)是一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)，當(dāng)閥門出現(xiàn)故障時(shí)，有可能將氨水直接泄漏到發(fā)酵罐中，因此，嚴(yán)格而獨(dú)立并具有冗余配置的pH值報(bào)警系統(tǒng)是必須的，最好有一個(gè)緊急事件處理系統(tǒng)。

    3.4 發(fā)酵過(guò)程中的溶解氧濃度控制

    在耗氧型發(fā)酵過(guò)程中，氧是作為微生物生長(zhǎng)必須的原料，若供氧不足，將會(huì)抑制微生物的生長(zhǎng)和代謝的進(jìn)行。為此在發(fā)酵過(guò)程中要保持一定的溶解氧濃度。影響溶解氧濃度的主要因素有供給的空氣量、攪拌器轉(zhuǎn)速和發(fā)酵罐的壓力。其控制原理如圖3所示。
                       
                                     圖3  串級(jí)控制回路
    這里采用了一個(gè)串級(jí)控制回路，在保證對(duì)通入蒸汽量的調(diào)節(jié)滿足溶解氧濃度要求的同時(shí)，及時(shí)消除了壓力波動(dòng)的影響。如果溶解氧濃度的調(diào)節(jié)通過(guò)調(diào)節(jié)攪拌機(jī)的轉(zhuǎn)速來(lái)實(shí)現(xiàn)，情況類似。如前所述，發(fā)酵罐內(nèi)壓力的波動(dòng)對(duì)溶解氧濃度有影響，因此，在通過(guò)調(diào)節(jié)通入的空氣流量來(lái)實(shí)現(xiàn)溶解氧濃度控制時(shí)，需要考慮這種影響[5]。如果在發(fā)酵罐壓力有自動(dòng)控制的情況下則認(rèn)為發(fā)酵罐壓力恒定不變。目前，國(guó)內(nèi)發(fā)酵罐攪拌器轉(zhuǎn)速一般是恒定不變的，所以只要通過(guò)調(diào)節(jié)供給的空氣量來(lái)控制溶解氧濃度。當(dāng)然，也有同時(shí)對(duì)發(fā)酵罐轉(zhuǎn)速和供應(yīng)的空氣量進(jìn)行綜合調(diào)節(jié)的做法。

    3.5 發(fā)酵過(guò)程中的消泡控制

    在發(fā)酵前期，微生物生長(zhǎng)旺盛時(shí)期，加入料液滿載，攪拌馬達(dá)全速開動(dòng)，空氣通入量達(dá)到最大。這時(shí)候，發(fā)酵液上浮得很厲害，稍有不慎，就可能會(huì)產(chǎn)生逃液現(xiàn)象。此時(shí)，必須即時(shí)加入消泡劑，以減少泡沫，防止發(fā)酵液上浮。消泡控制通常采用雙位式的控制方法，當(dāng)發(fā)酵液液面達(dá)到一定的高度時(shí)，自動(dòng)打開消泡劑的閥門，當(dāng)液面降回到正常時(shí)，自動(dòng)關(guān)閉消泡劑閥門。

    3.6 發(fā)酵過(guò)程中的補(bǔ)料控制

    在半連續(xù)發(fā)酵過(guò)程中，隨著發(fā)酵的進(jìn)行，微生物生長(zhǎng)狀態(tài)和生物代謝狀況，中間要繼續(xù)不斷補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，使微生物沿著最優(yōu)的生長(zhǎng)軌跡生長(zhǎng)，以獲得高產(chǎn)的微生物代謝產(chǎn)物。由于微生物和代謝狀況無(wú)法在線測(cè)量，使得這一補(bǔ)料極為困難，一般的發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室大量的試驗(yàn)研究結(jié)果得出的補(bǔ)料曲線來(lái)指導(dǎo)工業(yè)生產(chǎn)的補(bǔ)料，發(fā)酵工藝技術(shù)人員根據(jù)離線的化驗(yàn)室化驗(yàn)的數(shù)據(jù)，適當(dāng)修正補(bǔ)料速率，這種方法對(duì)于有大量實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人來(lái)說(shuō)可能會(huì)做出好的判斷決策，但往往不盡如人意，不能確保發(fā)酵過(guò)程沿著最優(yōu)的曲線進(jìn)行，不能獲得最好的代謝產(chǎn)物。針對(duì)這種發(fā)酵過(guò)程的復(fù)雜性和信息的缺乏，發(fā)酵工藝技術(shù)人員與自動(dòng)控制人員一起共同研究，試圖尋找出更好的補(bǔ)料方法和策略。例如，基于出口氣體二氧化碳的釋放率來(lái)控制補(bǔ)料速率、用化學(xué)元素的平衡方法來(lái)調(diào)整補(bǔ)糖量、用控制呼吸商的方法來(lái)控制補(bǔ)料等。

    4 系統(tǒng)配置

    針對(duì)生物發(fā)酵過(guò)程的具體特點(diǎn)，本發(fā)酵工程選用了集散控制系統(tǒng)[6]。經(jīng)過(guò)性價(jià)比分析選用盈控HT600控制系統(tǒng)，結(jié)構(gòu)如圖4所示?？刂普痉譃樘腔囬g、發(fā)酵車間、制藥車間，操作站（Digivis）有三臺(tái)操作員站，一臺(tái)工程師站（CBF），兩臺(tái)打字機(jī)，操作站之間用管理網(wǎng)連接,方便監(jiān)控整個(gè)工廠的動(dòng)態(tài)及數(shù)據(jù),操作站和控制站之間是控制網(wǎng)，用工業(yè)以太網(wǎng)連接[7]?？刂普矩?fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理及完成控制功能，并通過(guò)高速、可靠而開放的冗余系統(tǒng)總線網(wǎng)絡(luò)與操作站相連，能夠?qū)崿F(xiàn)與其他集散型控制系統(tǒng)、上層信息管理系統(tǒng)的無(wú)源連接[8]。操作站/工程師站采用高性能的計(jì)算機(jī)配置，裝有Windows操作系統(tǒng)[9]，實(shí)現(xiàn)了生物制藥過(guò)程的優(yōu)化控制和安全操作、生成友好的人機(jī)界面實(shí)時(shí)、安全、可靠地對(duì)生物制藥過(guò)程實(shí)行監(jiān)督、控制和優(yōu)化[10]。
                 
                                       圖4  系統(tǒng)結(jié)構(gòu)
    5 系統(tǒng)效益分析

    本工程自從投運(yùn)以來(lái)，運(yùn)行平穩(wěn)，效果顯著，操作平穩(wěn)率，單罐產(chǎn)量，產(chǎn)品質(zhì)量等都大大提高；工人勞動(dòng)強(qiáng)度，原料消耗等都有大幅度降低，同時(shí)也確保了裝置的平穩(wěn)安全運(yùn)行。直接提高了企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力，為企業(yè)帶來(lái)了十分明顯的經(jīng)濟(jì)效益。此項(xiàng)目成功的投產(chǎn)表明HT600系統(tǒng)穩(wěn)定性、可靠性比較高，組態(tài)軟件體系結(jié)構(gòu)龐大，盡管方便了用戶，但初學(xué)者不易掌握。主要控制指標(biāo)如下：發(fā)酵罐溫度±0.2℃；PH值±0.05； 罐壓±0.005Mpa，該指標(biāo)滿足發(fā)酵控制的要求。

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 摘自《自動(dòng)化博覽》2010年第八期