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我國擬加強藥品流通環(huán)節(jié)安全質(zhì)量管理
  • 點擊數(shù):1459     發(fā)布時間:2012-04-26 09:19:00
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衛(wèi)生部25日發(fā)布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案)》并向社會公開征求意見。
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來源: 新華網(wǎng)

新華網(wǎng)北京4月25日電(記者賈釗 呂諾)衛(wèi)生部25日發(fā)布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案)》并向社會公開征求意見。

    自2000年7月起實施的現(xiàn)行《規(guī)范》共88條,而新發(fā)布的修訂草案擴容至201條。草案中關(guān)于“藥品安全”的表述顯著增加,在擴充既有框架的同時,新設(shè)章節(jié)明確提出藥品批發(fā)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理體系,制定并執(zhí)行質(zhì)量管理體系文件。

    草案還增加條款,要求關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)對計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備和冷藏運輸設(shè)施設(shè)備等定期進行校準(zhǔn)或檢定,建立能夠滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)以滿足電子監(jiān)管的實施條件,并嚴(yán)格審核供貨單位銷售人員資格授權(quán)書和身份。

    草案還細化了批發(fā)企業(yè)對存在質(zhì)量問題的藥品的控制性管理,要求其對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問藥品及時采取停售措施,由質(zhì)量管理部門確認(rèn)并監(jiān)督處理不合格藥品;對不合格品中的假藥和特殊管理的藥品,及時報告藥品監(jiān)督管理部門并由其監(jiān)督銷毀。

    根據(jù)草案,已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題,批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告,及時通知停售或追回,協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù),按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品,并建立藥品召回記錄。

    修訂草案同時要求藥品零售企業(yè)對有質(zhì)量疑問的藥品及時撤柜,停止銷售,由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理,并保留相關(guān)記錄;對顧客投訴中涉嫌假劣藥問題的,及時向藥品監(jiān)督管理部門報告,停止銷售該藥品,對同品種的其他批號藥品以及同一渠道購進的藥品進行檢查,并根據(jù)監(jiān)管部門的要求對藥品進行處理。

    草案還明確,藥品零售企業(yè)的營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定要求的條件。零售門店內(nèi)工作人員應(yīng)當(dāng)為本企業(yè)員工,不得有藥品生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)派駐的藥品促銷人員,同時不得以搭售、贈送等方式向公眾提供處方藥或者甲類非處方藥。

    修訂草案的意見反饋截止時間為2012年5月27日。

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