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來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì) 

　　全球領(lǐng)先的制藥與醫(yī)療保健問(wèn)題研究和咨詢公司之一決策資源公司(Decision Resources)發(fā)現(xiàn)，受當(dāng)前可接受療法利用率不斷增長(zhǎng)的推動(dòng)，2016年單克隆抗體(MAb)藥品市場(chǎng)規(guī)模將增長(zhǎng)兩倍多，達(dá)到167億美元。這些療法包括羅氏(Roche)/基因技術(shù)公司(Genentech)/中外制藥株式會(huì)社(Chugai)的貝伐單抗(bevacizumab，阿瓦斯丁，Avastin)、百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)/ImClone/默克(Merck KGaA) 的西妥昔單抗(cetuximab，愛(ài)必妥，Erbitux)、基因技術(shù)公司/Biogen Idec/中外制藥株式會(huì)社的利妥昔單抗(rituximab，Rituxan)以及羅氏的利妥昔單抗(rituximab，美羅華，MabThera)。

　　這份題為“Antibody Therapies in Oncology”(腫瘤抗體治療)的最新《Pharmacor》報(bào)告發(fā)現(xiàn)，到2016年，單克隆抗體藥品類別市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要推動(dòng)因素將是當(dāng)前批準(zhǔn)的單克隆抗體在其他患者人群中的適應(yīng)證拓展以及在美國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、英國(guó)和日本所獲得新的適應(yīng)證認(rèn)可。2006年，阿瓦斯汀獲準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌和結(jié)直腸癌的治療，自此在該報(bào)告所涉及的癌癥中，該藥品已獲準(zhǔn)用于治療乳腺癌和腎細(xì)胞癌，預(yù)計(jì)該藥品還將獲準(zhǔn)用于前列腺癌和卵巢癌的治療。即使只有少量患者出現(xiàn)某些相同的適應(yīng)證，阿瓦斯汀適用于多個(gè)腫瘤類型仍是其獲得成功的關(guān)鍵所在。

　　盡管愛(ài)必妥不像阿瓦斯汀那樣成功，其產(chǎn)生的營(yíng)收或適用的腫瘤類型均不如阿瓦斯汀多，但愛(ài)必妥在治療直腸癌和頭頸部鱗狀上皮細(xì)胞癌方面獲得大量銷售額。同時(shí)，預(yù)計(jì)愛(ài)必妥還將獲準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌的治療，這將顯著推進(jìn)其銷售額增長(zhǎng)。最后，盡管 Rituxan/美羅華對(duì)許多亞型非霍奇金淋巴瘤的治療應(yīng)用已達(dá)到飽和，但預(yù)計(jì)該制劑將會(huì)獲準(zhǔn)用于慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療，從而提高歐洲的處方量增長(zhǎng)。歐洲的環(huán)境受成本制約，因此限制了藥品的非適應(yīng)證使用。

　　到2016年，4種新型單克隆抗體的推出也將推動(dòng)市場(chǎng)銷售額，這4種新藥分別為：Genmab/葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)用于治療非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的ofatumumab、Medarex/百時(shí)美施貴寶用于治療多發(fā)性骨髓瘤的ipilimumab、Genmab用于治療 T 細(xì)胞淋巴瘤的zanolimumab 以及基因技術(shù)公司/羅氏/中外制藥株式會(huì)社用于治療乳腺癌的pertuzumab。

　　決策資源公司分析師 Clair Gricks 博士表示：“到2016年，這些新興單克隆抗體藥物將對(duì)強(qiáng)勁的銷售額作出貢獻(xiàn)。他們將為那些當(dāng)前治療選擇受限的患者提供新的治療方案或在結(jié)合舊藥的治療過(guò)程中改進(jìn)療效。然而，市場(chǎng)的主要增長(zhǎng)將受到適應(yīng)證拓展和當(dāng)前已上市的單克隆抗體藥品不斷增長(zhǎng)的利用率的推動(dòng)。”