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來源：醫藥經濟
全球領先的制藥與醫療保健問題研究和咨詢公司之一決策資源公司(Decision Resources)發現，受當前可接受療法利用率不斷增長的推動，2016年單克隆抗體(MAb)藥品市場規模將增長兩倍多，達到167億美元。這些療法包括羅氏(Roche)/基因技術公司(Genentech)/中外制藥株式會社(Chugai)的貝伐單抗(bevacizumab，阿瓦斯丁，Avastin)、百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)/ImClone/默克(Merck KGaA) 的西妥昔單抗(cetuximab，愛必妥，Erbitux)、基因技術公司/Biogen Idec/中外制藥株式會社的利妥昔單抗(rituximab，Rituxan)以及羅氏的利妥昔單抗(rituximab，美羅華，MabThera)。
這份題為“Antibody Therapies in Oncology”(腫瘤抗體治療)的最新《Pharmacor》報告發現，到2016年，單克隆抗體藥品類別市場增長的主要推動因素將是當前批準的單克隆抗體在其他患者人群中的適應證拓展以及在美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本所獲得新的適應證認可。2006年，阿瓦斯汀獲準用于非小細胞肺癌和結直腸癌的治療，自此在該報告所涉及的癌癥中，該藥品已獲準用于治療乳腺癌和腎細胞癌，預計該藥品還將獲準用于前列腺癌和卵巢癌的治療。即使只有少量患者出現某些相同的適應證，阿瓦斯汀適用于多個腫瘤類型仍是其獲得成功的關鍵所在。
盡管愛必妥不像阿瓦斯汀那樣成功，其產生的營收或適用的腫瘤類型均不如阿瓦斯汀多，但愛必妥在治療直腸癌和頭頸部鱗狀上皮細胞癌方面獲得大量銷售額。同時，預計愛必妥還將獲準用于非小細胞肺癌的治療，這將顯著推進其銷售額增長。最后，盡管 Rituxan/美羅華對許多亞型非霍奇金淋巴瘤的治療應用已達到飽和，但預計該制劑將會獲準用于慢性淋巴細胞白血病的治療，從而提高歐洲的處方量增長。歐洲的環境受成本制約，因此限制了藥品的非適應證使用。
到2016年，4種新型單克隆抗體的推出也將推動市場銷售額，這4種新藥分別為：Genmab/葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)用于治療非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病的ofatumumab、Medarex/百時美施貴寶用于治療多發性骨髓瘤的ipilimumab、Genmab用于治療 T 細胞淋巴瘤的zanolimumab 以及基因技術公司/羅氏/中外制藥株式會社用于治療乳腺癌的pertuzumab。
決策資源公司分析師 Clair Gricks 博士表示：“到2016年，這些新興單克隆抗體藥物將對強勁的銷售額作出貢獻。他們將為那些當前治療選擇受限的患者提供新的治療方案或在結合舊藥的治療過程中改進療效。然而，市場的主要增長將受到適應證拓展和當前已上市的單克隆抗體藥品不斷增長的利用率的推動。”
北京市公安局海淀分局備案號：11010802023656號